Vaccin antiméningococcique Menactra et syndrome de Guillain-Barré
Plus de 5,4 millions de doses de vaccin antiméningococcique conjugué tétravalent ont été distribuées aux Etats-Unis entre son adoption en 2005 et le mois de septembre 2006. Durant cette période, 17 cas de syndrome de Guillain-Barré ont été signalés parmi les vaccinés. L’analyse des données semble indiquer une légère augmentation du risque de syndrome de Guillain-Barré après la vaccination (1,25 cas pour 1 million de doses distribuées [IC 95% : 0,058-5,993]), mais l’estimation du risque est très incertaine (MMWR 55(41), 2006, voir le lien ci-dessous). Les autorités américaines continuent à observer la situation et n’ont pas recommandé de changement de politique vaccinale. D’autres études sont prévues afin d’obtenir des données plus précises. D’après ces éléments, le Comité a conclu qu’il n’y avait pas lieu de modifier les politiques de vaccination pour le moment.
Références
CDC Morbidity and Mortality Weekly Report
- CDC. Update: Guillain-Barré Syndrome Among Recipients of Menactra® Meningococcal Conjugate Vaccine --- United States, June 2005--September 2006. MMWR 55(41):1120-1124, 2006.
- CDC. Guillain-Barré Syndrome Among Recipients of Menactra® Meningococcal Conjugate Vaccine - United States, June-July 2005. MMWR 54(40):1023-1025, 2005.
Déclarations de la FDA
- Informations de la FDA et des CDC sur le vaccin antiméningococcique Menactra et le syndrome de Guillain-Barré (20 octobre 2006)
- - Bulletin d’alerte de la FDA et des CDC sur le vaccin antiméningococcique Menactra et le syndrome de Guillain-Barré. FDA News (online) Sept 30 2005
Aide-mémoire des CDC
Rapports du Comité
Page mise à jour le 19 janvier 2007
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