Séminaire sur les politiques pharmaceutiques
à l'attention des experts francophones
Du 15 au 19 avril 2013
Depuis 1998, le Département des Médicaments Essentiels et Produits de Santé (EMP) de l'OMS à Genève organise chaque année un séminaire de formation et d'échanges sur les politiques pharmaceutiques en anglais appelé "Technical Briefing Seminar (TBS)".
A partir de 2008 et avec l'appui de l'Union Européenne et du Ministère Français des Affaires Etrangères et Européennes, le Département EMP a proposé ce même séminaire en français pour les décideurs et spécialistes des politiques pharmaceutiques francophones. Cette année, ce séminaire aura lieu du 15 au 19 avril 2013.
Objectif du séminaire
L'objectif du séminaire est de créer un forum d'échanges pour les décideurs et les spécialistes des politiques pharmaceutiques francophones de toutes les régions de l’OMS et de leur donner l'opportunité de: s'informer des tendances et initiatives internationales et de débattre des thèmes relatifs au médicament essentiel et à la couverture sanitaire universelle; de présenter et discuter les expériences réussies et les défis rencontrés dans leurs pays respectifs pour améliorer l'accès aux médicaments de qualité; et d'identifier les bonnes pratiques ainsi que les domaines de collaboration entre les pays et les partenaires représentés à ce séminaire.
Les thèmes spécifiques abordés
- la formulation, la planification, le suivi et l'évaluation des politiques pharmaceutiques,
- les principes de bonne gouvernance et de transparence dans les systèmes pharmaceutiques,
- les procédures pour la sélection des médicaments essentiels fondée sur des preuves et le développement des listes de médicament essentiels,
- les politiques de prix et de financement des médicaments essentiels dans le cadre de la couverture sanitaire universelle,
- la réglementation pharmaceutique, l'assurance de la qualité des médicaments et des produits dérivés du sang et la pharmacovigilance,
- les programmes de préqualification des médicaments, vaccins et tests diagnostiques,
- les bonnes pratiques et le renforcement des systèmes d’achat et de distribution des médicaments et dispositifs médicaux,
- la promotion de l’usage rationnel des médicaments,
- les mécanismes de collaboration et de coordination entre les Ministères de la Santé et les partenaires pour une plus grande efficacité des interventions dans les pays.
Les participants admis sont en priorité des experts des politiques pharmaceutiques et des systèmes de santé
- des Ministères de la Santé, des Finances et du Plan, des centrales d'achats de médicaments et de dispositifs médicaux,
- d'institutions universitaires et de recherche, d'associations professionnelles, de la société civile ou de toute autre structure des secteurs public ou privé impliqués dans le circuit du médicament,
- de l'OMS, d'autres organisations internationales, d'organismes bilatéraux ou d'organisations non gouvernementales.
Résultats attendus
A l'issue de ce séminaire, les participants devront :
- Avoir plus d'informations et une meilleure compréhension :
a) des barrières à l'accès aux médicaments de qualité au niveau mondial et dans les pays, en particulier ceux à faibles revenus;
b) des solutions à mettre en œuvre pour améliorer la disponibilité, l'accès et l'usage des médicaments essentiels de qualité et leur contribution pour une couverture sanitaire universelle;
c) des initiatives et priorités des organisations internationales e.g. OMS et des mécanismes de financements internationaux comme par exemple le Fonds Mondial, UNITAID etc. - Avoir plus d'informations et une meilleure compréhension de la façon dont l’OMS collabore avec les pays pour renforcer les capacités et les institutions du secteur pharmaceutique et ainsi assurer un meilleur accès aux médicaments pour les populations, en particulier les plus démunies.
- Apprécier l’importance de l'implication des différents acteurs dans le développement et la mise en œuvre de la politique pharmaceutique nationale (comme la société civile, les associations professionnelles, le secteur privé etc.), ainsi que le rôle des institutions régionales et sous régionales dans l'amélioration de la disponibilité, l'accès et l'usage de médicaments essentiels de qualité.
Déroulement du séminaire
Le séminaire sera interactif et comprendra des séances plénières ainsi que des travaux de groupes. Les présentations et documents seront disponibles sur ce site, sous forme imprimée pendant le séminaire, et sous forme de Clef USB à la fin du séminaire. Les participants pourront également prendre des rendez-vous individuels avec les intervenants présents pour approfondir les points qui les intéressent plus particulièrement.
Intervenants et animateurs
Les séances sont dirigées par des experts en politiques pharmaceutiques du Département des Médicaments Essentiels et Produits de Santé (EMP) de l'OMS à Genève, de l'Unité des Médicaments Essentiels du Bureau Régional de l'OMS pour l'Afrique à Brazzaville ainsi que par des experts d'autres organisations internationales et de la société civile.
Inscriptions
La participation au séminaire technique est gratuite. Les participants devront prendre en charge leurs frais de déplacement, de logement et de restauration.
Les inscriptions se font au travers du formulaire électronique prévu à cet effet, au plus tard avant le jeudi 28 février 2013 et en attachant une lettre de motivation et un résumé de Curriculum Vitae. Seules les inscriptions complètes seront étudiées.
Veuillez noter que le nombre d'inscriptions reçues dépasse en général le nombre de places disponibles. Une sélection des participants sera donc faite en fonction du domaine d'expertise et de l'expérience des candidats afin d'assurer une représentation variée des profils et des pays.
