Résultats prometteurs d’un essai clinique sur un vaccin candidat à un stade avancé contre le paludisme

Les premiers résultats d’un essai clinique de grande ampleur en phase 3 du vaccin candidat au stade le plus avancé contre le paludisme, le RTS,S/AS01, annoncé lors du Forum mondial sur le paludisme à Seattle, montrent une réduction de 55 % de la fréquence des accès palustres sur une période de 12 mois de suivi chez les enfants âgés de 5 à 17 mois lors de la primo-vaccination. « On n’était jamais parvenu aussi près d’un vaccin contre le paludisme. S’il est homologué, ce sera le premier vaccin humain contre une maladie parasitaire », a déclaré le Directeur de l’OMS, le Dr Margaret Chan, lors de son discours d’orientation aux participants du Forum qui doit durer trois jours, un événement majeur pour les experts du paludisme dans le monde entier.

La mise à disposition de nouveaux vaccins et les fonds importants disponibles pour les introduire rapidement dans les programmes de vaccination des pays en développement offrent une occasion formidable de sauver des millions de vies. Toutefois, ces possibilités ne vont pas sans certaines difficultés – l’une des principales consistant à faire en sorte que les systèmes de vaccination à qui l’on fait confiance pour administrer ces vaccins soient à la hauteur de la tâche.

Suite à un contrôle de routine effectué par une équipe de l’OMS dans l’un des sites de fabrication du fabricant de vaccins Panacea Biotec et aux conclusions du comité ad hoc convoqué à cette occasion par l’OMS, le vaccin pentavalent Easyfive a été retiré de la liste des vaccins présélectionnés par l’OMS.

Le Comité consultatif mondial de la Sécurité vaccinale (GACVS), a conclu que les données actualisées sur la sécurité du vaccin antiméningococcique A conjugué MenAfriVac n’indiquent aucune cause d’inquiétude au sujet de l’innocuité du vaccin. Réuni les 15-16 juin dernier, le GAVCS a étudié les informations recueillies au Niger, Mali et au Burkina-faso qui ont introduit ce nouveau vaccin fin 2010.

• Réunion du Comité consultatif mondial de la Sécurité vaccinale, juin 2011
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