Международная платформа для регистрации клинических испытаний

О регистрации испытаний

Почему так важно зарегистрировать клиническое испытание?

Регистрация всех интервенционных испытаний рассматривается как научный, нравственный и моральный долг потому, что:

  • Необходимо обеспечить, чтобы решения по вопросам медико-санитарной помощи принимались на основе всех имеющихся доказательных данных.
  • Трудно принимать обоснованное решение в условиях тенденциозности публикаций или неполноты отчетных данных.
  • В Хельсинкской декларации подчеркивается, что: «Каждое клиническое испытание должно быть в обязательном порядке зарегистрировано в базе данных с открытым доступом, прежде чем будет определен первый участник».
  • Повышение информированности об аналогичных или идентичных испытаниях позволит ученым и финансирующим органам избегать ненужного дублирования.
  • Описания продолжающихся клинических испытаний помогут быстрее выявить недостатки в научной работе по проведению клинических испытаний.
  • Информирование ученых и потенциальных участников о наборе участников для проведения клинических испытаний может облегчить процесс набора.
  • Создание для ученых и медицинских специалистов-практиков возможностей для выявления испытаний, к которым они могут проявлять интерес, способно привести к повышению эффективности сотрудничества научных работников. Это сотрудничество может включать проспективный мета-анализ.
  • Проверка данных, осуществляемая регистрами в процессе регистрации, может способствовать повышению качества клинических испытаний, позволяя выявлять потенциальные проблемы (например, при использовании методов рандомизации) на ранних этапах процесса исследований.
Отправить эту страницу