Système d'enregistrement international des essais cliniques

A propos de l'ICTRP de l'OMS

Suite au Sommet ministériel sur la recherche en santé, qui a eu lieu à Mexico en novembre 2004, les participants ont appelé l’OMS à contribuer à la mise en place d’un : «réseau de registres internationaux des essais cliniques afin d’assurer un point d’accès unique et permettre l’identification sans ambiguïté des essais».

Ce projet a été davantage développé durant la Cinquante-huitième Assemblée mondiale de la Santé grâce à la Résolution WHA58.34 qui a invité la communauté scientifique, les partenaires internationaux, le secteur privé, la société civile et toutes les autres parties prenantes concernées à : «établir, sur une base volontaire, un système de liaison qui centralise les registres des essais cliniques et permette l'identification sans ambiguïté des essais afin que les patients, les familles, les associations de patients et autres aient un meilleur accès à l’information».

Objectifs de l'ICTRP de l'OMS

Le principal objectif du Système d'enregistrement international des essais cliniques (ICTRP) de l’OMS est de faciliter toute saisie potentielle de l’ensemble des données de l’OMS pour l'enregistrement des essais et de le rendre public.

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