Plataforma de registros internacionales de ensayos clínicos

Acerca de la ICTRP de la OMS

Según la Cumbre Ministerial sobre Investigación en Salud que tuvo lugar en la ciudad de México en noviembre de 2004, los participantes pidieron a la OMS que posibilitara el establecimiento de: “una red de registros internacionales de ensayos clínicos a fin de facilitar un único punto de acceso a los ensayos y su identificación inequívoca”.

Esta solicitud se amplió durante la 58.ª Asamblea Mundial de la Salud en la Resolución WHA58.34 que exhortó a la comunidad científica mundial, los socios internacionales, el sector privado, la sociedad civil y otros interesados directos pertinentes: “a que establezcan, con carácter voluntario, una plataforma de enlace entre registros de ensayos clínicos a fin de establecer un único punto de acceso a los ensayos y asegurar su identificación inequívoca para que los pacientes, incluidos los grupos de pacientes, las familias y otros interesados tengan un mejor acceso a la información”.

Objetivos de la ICTRP de la OMS

El objetivo principal de la ICTRP de la OMS es posibilitar el registro prospectivo de todos los ensayos clínicos en el conjunto de datos del registro de ensayos clínicos de la OMS que esté al alcance del público.

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