Système d'enregistrement international des essais cliniques

A propos de l'ICTRP de l'OMS

Structure consultative de l’ICTRP

Le Système d’enregistrement international des essais cliniques (ICTRP) est un projet de l’OMS réalisé dans le cadre du Groupe organique Systèmes de Santé et Innovation (HIS).

A partir du 31 août 2008, les groupes consultatifs de l'ICTRP (dont le Conseil consultatif international et le Groupe consultatif scientifique) ont été remplacés par une seule entité, à savoir : le Groupe Consultatif pour l’enregistrement et la notification des essais cliniques (AGCTRR). Les membres de ce groupe sont choisis parmi les participants au Tableau d'experts responsable de la mise au point des directives, des méthodes de recherche et des principes éthiques pour la pratique clinique (GRME).

Le mandat confié à l’AGCTRR est d'assister l’ICTRP dans :

  • la définition de la direction stratégique de l’ICTRP
  • l’examen des questions scientifiques et techniques relatives à l’enregistrement et à la notification des essais cliniques
  • la détermination des critères en vertu desquels un registre d’essais cliniques sera considéré comme un registre primaire de l'OMS
  • la mise au point de l'ensemble des données de l’OMS pour l’enregistrement des essais
  • l’étude d’autres questions relatives à l’enregistrement et à la notification des essais cliniques

Les réunions de l’AGCTRR seront annoncées sur ce site web. Les parties prenantes seront alors invitées à proposer des questions qui seront portées à l’ordre du jour de ces réunions.

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