Plataforma de registros internacionales de ensayos clínicos

Acerca de la ICTRP de la OMS

Estructura consultiva de la ICTRP

La Plataforma de registros internacionales de ensayos clínicos (ICTRP) es un proyecto de la Organización Mundial de la Salud basado en el grupo orgánico Sistemas de salud e Innovación (HIS)

A partir del 31 de agosto de 2008, los grupos consultivos de la ICTRP (incluida la junta consultiva internacional y el grupo científico consultivo) serán reemplazados por una única entidad: el Grupo Consultivo para Registros y Presentación de Informes de Ensayos Clínicos (AGCTRR). Los miembros de este grupo se elegirán del Cuadro de Expertos en Directrices de Práctica Clínica, Métodos de Investigación y Ética (GRME).

El mandato del AGCTRR es asesorar a la ICTRP sobre:

  • la orientación estratégica de la ICTRP
  • los problemas científicos y técnicos relacionados con los registros y la presentación de informes de los ensayos clínicos
  • los criterios mediante los cuales se considerará que debe asignarse el estado de Registro primario de la OMS al registro de un ensayo clínico
  • el conjunto de datos del registro de ensayos de la OMS
  • otros problemas relacionados con el registro y la presentación de informes de los ensayos clínicos

Las reuniones del AGCTRR se anunciarán en este sitio web. Se invitará a las partes interesadas a contribuir con temas a tener en cuenta.

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