VIH/sida

Surveillance de la toxicité des médicaments antirétroviraux au cours de la grossesse et de l’allaitement

Note technique

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Auteurs:
Organisation mondiale pour la santé

Informations sur la publication

Nombre de pages: 12
Date de publication: Décembre 2013
Langues: Anglais, français
Numéro de référence OMS: WHO/HIV/2013.125

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Contexte

Cette note technique fournit un aperçu des méthodes proposées pour évaluer l’innocuité des médicaments antirétroviraux (ARV) utilisés au cours de la grossesse et de l’allaitement. Il est destiné aux responsables de programmes nationaux de lutte contre le VIH/sida et aux partenaires chargés de la mise en oeuvre, tels que les organisations non gouvernementales (ONG) et les établissements universitaires, qui sont responsables de la mise en place de systèmes de surveillance de l’innocuité des médicaments antirétroviraux.

Les approches proposées consistent à établir et maintenir:

  • un registre prospectif des expositions au cours de la grossesse ;
  • un programme de surveillance des anomalies congénitales ;
  • un suivi prospectif de cohortes de paires mère-nourrisson au cours de la période d’allaitement sur des sites sentinelles.

Objectif

Le présent document décrit brièvement les méthodes employées, leurs points forts et leurs limites, les outils disponibles pour leur mise en oeuvre, et traite des questions pratiques qu’il convient de prendre en compte pour un environnement ou un pays particulier.

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